%0 Journal Article %A 李立晶1 高蕾1 孙静1 李晶1 陈华2 张雷1 %T 新型红霉素类大环内酯衍生物的合成及抗菌活性研究 %D 2019 %R %J 中国抗生素杂志 %P 687-696 %V 44 %N 6 %X 目的    对大环内酯类抗生素进行结构改造,拟筛选获得抗菌活性更高的候选药物;方法    分别对氟红霉素和克拉霉素的C-3及C-11,C-12进行结构修饰,设计合成了17个大环内酯类衍生物,采用微量稀释法测定了衍生物的最低抑菌浓度(MIC)。结果    12d、12e和12f对B. subtilis 168和 S. aureus USA 300表现出了较好的抗菌活性;结论    通过结构改造获得了抗菌活性增强的大环内酯类衍生物,进一步探讨了大环内酯类抗生素的构效关系,为后续研究提供了参考。 %U http://www.zgkss.com.cn/CN/abstract/article_8763.shtml