摘要：目的 研究红树林来源真菌Penicillium brevicompactum HS26的次级代谢产物及其抗真菌活性。方法 采用分子生物学方法结合形态学特征，对该菌株进行鉴定；选用大米固体培养基对该菌株进行发酵培养，通过乙酸乙酯萃取获得粗提物；采用微量肉汤稀释法对该菌株粗提物进行活性筛选；借助正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱(silica gel column chromatography)和反相高效液相色谱(reversed-phase high-performance liquid chromatography, RP-HPLC)等方法对该菌株的大米发酵粗提物进行分离纯化；通过核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance, NMR)、质谱(mass spectrometry, MS)数据与文献数据的比对分析，确定化合物结构；采用微量肉汤稀释法测定化合物的体外抗真菌活性。结果 在该菌株的大米发酵提取物中分离鉴定了5个化合物，分别为N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate(1)、breynivosamide B(2)、mycophenolic methyl ester(3)、brevianamide A(4)和brevianamide X(5)。抗真菌活性结果表明，该菌株粗提物对白念珠菌Candida albicans SC5314表现出抑制活性，MIC值为128 μg/mL；化合物3对白念珠菌C. albicans SC5314具有抑制活性，MIC值为16 μg/mL。结论 从红树林来源真菌Penicillium brevicompactum HS26的提取物中分离获得一个具有抗真菌活性的次级代谢产物，丰富了红树林来源真菌的化合物结构类型，为抗真菌药物先导化合物的发现奠定了基础。

摘要：目的 对南极半岛海绵共附生放线菌Streptomyces sp. N22218化学成分及其抗肿瘤活性进行研究，以期得到结构新颖且具良好生物活性的药源分子。方法    综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相色谱等技术对放线菌发酵产物进行分离纯化；通过HRMS、1D和2D NMR数据结合文献比对等方法对化合物进行结构鉴定。结果    从放线菌Streptomyces sp. N22218发酵物的乙酸乙酯部位共分离鉴定13个氧化喹啉类生物碱(1~13)，(Z)-2-(dec-4-en-1-yl)-1-hydroxyquinolin-4(1H)-one(1)为新型氧化喹啉类生物碱，3-Hydroxy-3-octyl-2, 4(1H, 3H)-quinolinedione(13)为首次从自然界中发现的新天然产物。抗肿瘤活性测试结果显示，1对两株人急性早幼粒细胞白血病细胞系(NB4)和肝癌细胞系(SK-Hep1)具有显著的抑制作用(IC₅₀值分别为0.27和0.69 μmol/L)；化合物2、3、6、7、10和13对NB4细胞株的抑制作用IC₅₀值介于0.2~4.2 μmol/L之间；化合物3、8、10对SK-Hep1的抑制活性IC₅₀值介于1.3~3.4 μmol/L。结论    极地海绵放线菌Streptomyces sp. N22218可产生具有抗肿瘤活性的氧化喹啉类生物碱。

摘要：目的 对秋茄泥源真菌Aspergillus terreus IFMB09次级代谢产物进行系统研究。方法 运用硅胶柱、凝胶及HPLC对代谢产物进行分离与纯化，运用核磁、质谱及文献比对等方法对化合物结构进行解析，采用微量肉汤稀释法评估抗菌活性，并通过体外抗氧化实验测定其抗氧化能力。结果 从IFMB09发酵产物中鉴定了14个化合物，分别为butyrolactone I(1)、butyrolactone Ⅱ(2)、aspernolide B(3)、aspernolide A(4)、butyrolactone V(5)、butyrolactone III(6)、protocatechualdehyde(7)、pyrocatechol(8)、terrein(9)、4β-[(1E)-propen-1-yl]cyclopentane-1β, 2α-diol(10)、cis-4, 6-dihydroxymellein(11)、sulochrin(12)、hydroxysulochrin(13)、terrelumamide A(14)。抗菌活性研究表明：化合物1、4和7对Listeria monocytogenes ATCC 19115具有抗菌活性，MIC分别为241.69，120.74，78.37 μg/mL；化合物9对Pseudomonas aeruginosa ATCC27853具有抑制作用，其MIC为87.41 μg/mL。体外抗氧化活性结果表明，化合物2具有较强的DPPH(1, 1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical)自由基清除活性，其IC₅₀为1.23 μg/mL；化合物3具有较强的ABTS(2, 2'-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate))自由基清除活性，IC₅₀为0.07 μg/mL。结论 本研究从Aspergillus terreus IFMB09中分离出具有抗菌、抗氧化的次级代谢产物，为相关海洋药物和海洋生物制品的开发提供了候选分子。

摘要：目的 研究海洋真菌Aspergillus sp. GXIMD02004化学成分及其活性。方法 采用硅胶柱色谱、ODS柱中压色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术分离Aspergillus sp. GXIMD02004天然产物，并利用核磁共振波谱和质谱技术对获得的天然产物进行结构鉴定。采用MTT法检测3T3-L1前脂肪细胞的增殖；油红O染色并通过比色法检测3T3-L1前脂肪细胞分化过程中胞浆脂质的堆积。结果 分离得到了10个化合物，分别鉴定为3,7-dihydroxy-1,9-dimethyldibenzofuran(1)、violaceol-I(2)、cordyol C(3)、diorcinol(4)、2,2'-氧代双(1,4-二叔丁苯)(5)、(S)-(-)-sydowic acid(6)、(7R,10R)-(-)-iso-10-hydroxysydowic acid(7)、(7S,11S)-(+)-12-acetoxysydonic acid(8)、penicilactone A(9)、2'-脱氧胸腺嘧啶核苷(10)。化合物1、2、7抑制3T3-L1前脂肪细胞分化的IC₅₀分别为45.84、42.59和33.75 μg/mL。化合物1、2和7在200μg/mL浓度下对3T3-L1前脂肪细胞无增殖抑制作用。结论 海洋真菌Aspergillus sp. GXIMD02004代谢产生二苯醚(1~5)、没药烷型倍半萜(6~8)、γ-内酯衍生物(9)和核苷(10)。化合物1、2、7具有抑制3T3-L1前脂肪细胞分化作用，有潜在抗肥胖的价值。本研究丰富了二苯醚和没药烷型倍半萜的生物活性，为探讨抗肥胖分子模型提供参考。

摘要：目的 对海洋真菌Penicillium sp. MDKFD-160发酵的次级代谢产物进行分离鉴定，并评价其生物活性。方法 采用正相硅胶柱色谱、反相C₁₈柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱和高效液相色谱等技术进行分离纯化。结果 共分离得到11个化合物，经核磁共振波谱技术对分离所得化合物进行结构鉴定，分别为MT-1(1)、1,2-seco-trypacidinz(2)、7-hydroxy-2,5-dimethylchromone(3)、2-(2'-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone(4)、(3S,4S)-sclerotinin A(5)、butyrolactone I(6)、spirotryprostatin C(7)、tryptoquivaline J(8)、pseurotin A(9)、pseurotins F₂(10)、oxoglyantrypine(11)，对分离得到化合物进行了抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和抗氧化活性评价。发现化合物4、6对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有一定的抑制活性，最小抑制浓度(MIC)分别为64、16 μg/mL，化合物1、4、6抑制金黄色葡萄球菌的MIC值分别为32、128、16 μg/mL，化合物6具有较好的抗氧化活性，在浓度为50 μg/mL时DPPH自由基清除率为51.4%。结论 从海洋真菌Penicillium sp. MDKFD-160次级代谢产物中分离得到11个化合物，其中化合物1、4、6具有较好的抗菌活性，化合物6有较好的抗氧化活性。

摘要：目的 系统研究红树林来源真菌Penicillium sp. GXIMD 03101次级代谢产物，并评价其抗菌活性。方法 采用正、
反相硅胶柱层析以及半制备高效液相色谱等技术手段对其菌株发酵产物进行分离纯化，通过核磁共振和质谱等波谱学方法
鉴定化合物的结构。结果 从Penicillium sp. GXIMD 03101的代谢产物中分离并鉴定了5个间苯二酚类化合物，分别命名为：
15G256α(1)、15G256α-2(2)、15G256υ(3)、15G256α-1(4)和talaroazasone A(5)。结论 本研究从红树来源青霉菌Penicillium sp.
GXIMD 03101中分离鉴定了5个间苯二酚衍生物，其中化合物4对副溶血弧菌 (Vibrio parahaemolyticus) 表现出一定的抗菌活性，
MIC值为31.3 μg/mL。该研究丰富了红树来源青霉菌的化学成分和生物活性，为其进一步开发利用提供了理论基础。